Отправить запрос

Молекулярно-генетическое тестирование

Раннее выявление рака – залог успешного лечения этого грозного недуга, и научное открытие метода выявления опухоли еще до начала клинического проявления онкозаболевания — одно из жизненно важных достижений. Сегодня в сфере диагностики молекулярно-генетическому тестированию отводится огромная роль.

В процессе развития генетики онкологи сумели многое понять в механизме формирования злокачественных новообразований. Они выяснили, что от первой «поломки», случившейся в здоровой клетке, до того, как она превратится в злокачественную, в генах происходят тысячи мутаций, и каждая из них может быть генетической меткой опухоли. То есть, в случае выявления в крови человека фрагментов ДНК ракового происхождения, врачи могут на максимально раннем этапе диагностировать у него опухолевое новообразование.

Раньше при лечении рака врачам приходилось действовать интуитивно, подбирая различные препараты, изучая результаты анализов, исследуя семейную историю. Сегодня же у израильских онкологов могут действовать наверняка, ведь, кроме раннего обнаружения заболевания, располагая результатами молекулярно-генетического тестирования, они могут составить больному максимально эффективный протокол лечения, а также реально оценить целесообразность проведения хирургического вмешательства, определить чувствительности опухоли к химиотерапии, своевременно начать оптимальное медикаментозное лечение.

Кроме того, методом молекулярно-генетического исследования можно провести анализ специфических рецепторов роста раковых клеток, и, заблокировав их специальными антителами, предотвратить их последующее размножение.

Еще одно важное направление применения молекулярно-генетического тестирования — выявление генетических изменений в опухоли, от которых напрямую зависит успешность различных видов терапии. К примеру, сегодня при лечении целого ряда онкологических заболеваний используют «таргетные» (целевые) препараты, оказывающие избирательное действие на клетки рака. Однако терапия не может назначаться без молекулярно-генетического исследования опухоли, поскольку наличие в генах специфических мутаций может быть не только показанием, но и противопоказанием к таргетной терапии.

Молекулярно-генетические исследования

Для точной диагностики онкозаболевания пациентам израильской клиники предлагается ряд анализов.

Исследование метилирования гена SEPT9 дает возможность выявить колоректальный рак еще до клинического проявления заболевания.

Исследование экспрессии гена PSA3 позволяет провести раннее диагностирование рака простаты.

Тест на идентификацию происхождения опухоли (ее первичного очага) проводится на основе техники микроматриц высокой плотности и анализе экспрессии до 5000 генов.

Исследование экспрессии гена ERCC1, позволяет оценить чувствительность раковых клеток к препаратам на основе платины.

Исследование 29-ти мутаций гена EGFR (так называемый рецептор эпидермального фактора роста). Для пациентов, у которых обнаружены мутации EGFR в опухоли, может дать положительный результат применение таргетной терапии.

Тест на дифференцировку доброкачественного невуса от злокачественной меланомы (основан на микроматричном анализе).

Тест MammaPrint дает возможность прогнозировать вероятность рецидива рака молочной железы. Результаты теста MammaPrint позволяют еще на ранней стадии болезни говорить о том, вероятно ли развитие отдаленных метастазов после хирургического вмешательства.

ДНК-диагностика микрометастазов

Еще одна задача, которую позволяет решить молекулярно-генетическое исследование, — диагностика микрометастазов. Общеизвестно, что их своевременное выявление в крови, лимфоузлах и костном мозге дает возможность своевременно принять решение об изменить схемы лечения или при необходимости начать лечение в период ремиссии. Для выявления микрометастазов израильские специалисты применяют полимеразную цепную реакцию. При помощи этого методического приема им удается выявить 1-2 клетки рака среди 1-5 миллионов лимфоцитов.

Тестирование при наследственных формах рака

Расшифровка генома человека позволила уже сегодня выявлять в ДНК здоровых людей наследственные мутации, из-за которых может увеличиваться вероятность развития рака. Определение таких генетических аномалий целесообразно у людей, имеющих в роду несколько родственников, у которых возникали злокачественные опухоли.

По статистике, на наследуемые формы рака приходится порядка 5% всей онкозаболеваемости. Однако, как предупреждают ученые, если обычно для формирования злокачественного фенотипа требуется 6-9 независимых онкогенных мутаций, то при наследуемых формах рака этот путь сокращается на один шаг. Чтобы предупредить развитие онкозаболевания, следует проходить периодические целенаправленные скрининговые обследования в израильской клинике. Это позволит выявить злокачественное новообразование на самой ранней стадии.

Если Вас интересует консультация специалиста, или Вы хотите пройти лечение рака в Израиле — заполните заявку на лечение и Вы получите ответ в ближайшее время!

Преимущества лечения рака в Израиле:

— Лечение в Израиле без посредников, качественно и oперативно;
— Израильские врачи — ведущие специалисты, профессора и заведующие отделениями;
— Доступные цены, без предоплат и авансов;
— Индивидуальное сопровождение пациентов на русском языке;
— Перевод всех медицинских документов на русский/иврит.

Заполненные данные строго конфиденциальны.

После получения заявки, c вами свяжется медицинский координатор отдела медицинского туризма с целью досконального анализа вашего заболевания.
Затем, консилиум врачей-специалистов определит какое лечение вам требуется. Все это, еще до того как вы собираетесь ехать.Подача заявки и все предварительные консультации бесплатные.

Ваше имя и фамилия

Страна

Причина обращения

Ваш телефон (включая код страны)

Эл.почта (E-mail)

Краткое описание болезни, диагноз


Поиск по сайту

Поговорить с консультантом

Задайте свой вопрос профессионалу.

Страна Вашего проживания

logo kliniki israel

Хотите получить VIP обслуживание? Требуется сервис высшего уровня?